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suggerimenti per la ricerca 
Per fare in modo che la vostra ricerca all’interno del nostro sito sia più fruttuosa si consiglia di cercare singole parole (ad esempio "centile", "crescita", o il cognome di un nostro esperto tipo "Sartorio", ecc.) o al massimo parole doppie (ad esempio "età ossea", "bassa statura", ecc.).
La ricerca di frasi più complesse come ad esempio "Età ossea anticipata" o "A quale stadio di Tanner compare il menarca" non danno alcun risultato pur essendo gli argomenti contenuti nel sito. In questi casi, per avere una risposta ad un quesito specifico e dettagliato è necessario scrivere la domanda per intero nella sezione "L’esperto risponde", che si trova nella colonna laterale sinistra della homepage del sito.
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Associazione per l'Informazione e lo Studio dell'Acondroplasia (AISAC)
AISAC, Associazione per l'Informazione e lo Studio dell'Acondroplasia, è da 26 anni al fianco delle persone con Acondroplasia, malattia rara che colpisce una persona ogni 20.000 nati senza discriminazioni di sesso, razza o etnia. E' la più diffusa forma di displasia scheletrica ed è una particolare forma di nanismo, che colpisce il normale sviluppo degli arti.
Fondata nel 1987 da alcuni genitori è una Onlus che conta circa 800 nominativi tra soci e famiglie e svolge la sua attività in campo clinico, socio-psicologico e culturale coinvolgendo le famiglie stesse, i medici, i mass media, Enti e Istituzioni nonché la società civile.
AISAC crede in un mondo in cui sia bandita ogni forma di discriminazione verso chi è diverso; in cui le differenze siano vissute come valore; in cui ogni essere umano conti per quello che è, non per quello che appare; in cui vi sia consapevolezza che "c'è qualcosa di grande in ognuno di noi".
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